400-611-0007
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常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10kD以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1-10 kD的蛋白及多
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细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分 抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇
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平衡盐溶液(BalancedSalt SolutionBSS)与细胞生长状态下的pH值渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和
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在常规的Western blot和ELISA实验中，需要用封闭试剂将膜或酶标板孔中的未被抗原或抗体占据的位点进行封闭，通常的封闭试剂有BSA，脱脂奶粉等，但是
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在常规的Western blot和ELISA实验中，需要用封闭试剂将膜或酶标板孔中的未被抗原或抗体占据的位点进行封闭，通常的封闭试剂有BSA，脱脂奶粉等，但是
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在常规的Western blot和ELISA实验中，需要用封闭试剂将膜或酶标板孔中的未被抗原或抗体占据的位点进行封闭，通常的封闭试剂有BSA，脱脂奶粉等
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用途：适用于非还原性SDS-PAGE电泳，若用于还原性SDS-PAGE电泳请自行填加适量还原剂后再使用。将上样缓冲液与待测蛋白样品液按照1：4比例稀释混匀后，90°C水中煮2~3min，
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蛋白上样缓冲液主要由TRIS、SDS、溴酚蓝、还原剂等组成。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷，这使蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消
